Studienzentrum Lungenmedizin im Klinikverbund Allgäu

Neue Medikamente und Methoden – neue Hoffnung
Unser Ziel ist die bestmögliche Behandlung unserer Patienten. Klinische Studien können den Zugang für innovative Therapien sein.
Unser Team aus study nurses, study coordinators und Ärzten ist hoch spezialisiert und hat langjährige Erfahrungen mit der Auswahl und Durchführung von klinischen Studien.

Warum sollten Sie an einer klinischen Studie teilnehmen?
Ziel einer klinischen Studie ist es neue und bessere Wege der Vorsorge, Erkennung und Behandlung von Erkrankungen zu finden.

Welche Punkte sind dabei von Bedeutung:

Neue Behandlungsmöglichkeiten
Erkennung von Risikofaktoren
Biomarker werden erforscht
Lebensqualität wird geprüft

In welchen Indikationen bieten wir klinische Studien an?

Lungenkrebs
Asthma, COPD und Chronische Bronchitis
Lungenemphysem
Schlafapnoe

Lungenkrebs

NSCLC, Stadium II-III, operabel

CheckMate 77T
Phase III, randomisiert, offen
Neoadjuvante Chemotherapie mit Nivolumab oder Placebo gefolgt von Operation und adjuvanter Therapie mit Nivolumab oder Placebo

AEGEAN
Phase III, randomisiert, doppelblind
Neoadjuvante Chemotherapie mit Durvalumab oder Placebo gefolgt von Operation und adjuvanter Therapie mit Durvalumab oder Placebo

CANOPY
Phase III, randomisiert, doppelblind
Adjuvante Therapie mit Canakinumab oder Placebo nach R0 Resektion

NSCLC, Stadium III, inoperabel

CA209-73L
Phase III, randomisiert, offen
Nivolumab und simultane Radiochemotherapie gefolgt von Nivolumab ± Ipilimumab oder simultane Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab

NSCLC, Stadium IV, Zielgerichtete Krebstherapie

Wir untersuchen die entnommenen Tumorproben mittels Next-Generation
Sequencing (NGS) auf „genetische Schwachstellen“.
Beim Lungenkarzinom lassen sich zahlreiche genetische Veränderungen
nachgewiesen – nicht immer jedoch ist eine zielgerichtete Therapie bereits
zugelassen.
Diese Lücke versuchen wir mit klinischen Studien zu schließen.

Mutation	Studie	Phase	Beschreibung
ALK	ALTA3	III	randomisiert, Brigatinib oder Alectinib
EGFR	AFAMOSI	IV	randomisiert, Afatinib gefolgt von Osimertinib oder Osimertinib
HER2	PYR301	III	randomisiert, Pyrotinib oder Docetaxel
KRAS G12C	CodeBreak200	III	randomisiert, AMG 510 oder Docetaxel
METex14	SAXON	II	randomisiert, Savolitinib mit oder ohne Durvalumab
RET	Libretto-431	III	LOXO-292 oder Chemo-(Immun)therapie
Tyro3	SAPPHIRE	III	Sitravatinib und Nivolumab oder Docetaxel
Axl
MERTK
VEGFR2
KIT
MEG

SCLC, Stadium II-III, (Limited Stage)

DOLPHIN
Phase II, randomisiert, offen
Durvalumab und simultane Radiochemotherapie gefolgt von Durvalumab oder simultane Radiochemotherapie.

Registerstudien

CRISP
Clinical research platform into molecular testing, treatment and outcome of (Non)-Small cell lung carcinoma patients

VARGADO
Vargatef in der Zweitlinientherapie beim fortgeschrittenen oder metastasierten Adenokarzinom der Lunge

TERAVOLT
International registry on thoracic cancer patients with COVID-19

Asthma, COPD & Chronische Bronchitis

Asthma

German Asthma Net (GAN)
Register für schweres Asthma

COPD

AIRFLOW-2 (beendet)
Phase II, randomisiert
A Sequential Two Phase Multicenter, Randomized Study to Optimize Dose Selection and Evaluate Safety After Treatment with the Nuvaira™ Lung Denervation System in Patients with
Moderate to Severe COPD

Chronische Bronchitis

CS005 RheOx
Prospective, observational, multi-center, open-label, single arm registry
Bronchial Rheoplasty in adult patients with moderate to severe chronic bronchitis

Lungenemphysem

CLN0014 – RePNEU(beendet)
Europäische Registerstudie, Lung Volume Reduction Coil System zur Lungenvolumenreduktion

ELEVATE(beendet)
A randomized controlled Study of PneumRx Endobronchial Coil System versus standard-of-care medical management in the treatment of subjects with severe emphysema (ELEVATE)

Schlafapnoe

READ-ASV
non-interventional, observational, prospective study
Registry on the Treatment of Central and Complex Sleep-Disordered Breathing with Adaptive Servo-Ventilation / READ-ASV Registry

COVID

CACOV Register
Das CACOV-Register ist eine nicht interventionelle Studie (Beobachtungsstudie) zur Untersuchung der Reduktion des C-reaktiven Proteins (CRP) mittels therapeutischer Apherese (CRP-Apherese) bei Patienten mit COVID-19.
https://www.drks.de/drks_web/navigate.do?navigationId=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00024376

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